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Fuente: Genomic map implicates broad immune cell involvement in multiple sclerosis. Revisión: Camp JG, et al. Mapping human cell phenotypes to genotypes with single-cell genomics.

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Revisión: Zeggini E, et al. Translational genomics and precision medicine: Moving from the lab to the clinic. Una revisión sobre los métodos para establecer asociaciones entre genotipos y fenotipos en humanos.

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Revisión: Young AI, et al. Deconstructing the sources of genotype-phenotype associations in humans.

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These results indicate that in addition to growth conditions in vitro vs. One hundred and two clinical próstata piese 1 7 2020 tissue specimens were also analysed by microarray. After extensive statistical testing, the 80 miRNAs that varied most significantly between normal and cancer tissues were used for unsupervised hierarchical clustering analysis.

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The analysis clearly separated the normal samples from the aggressive cancer samples. In addition, the organ confined cancer samples were separated in to two groups: Group I clustered with the normal samples and Group II with the aggressive cases.

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The prognostic characteristics of the two groups differed significantly with Group Próstata piese 1 7 2020 patients at a greater risk of metastases after radical prostatectomy and cancer related death, as well as higher Gleason score. The best predictor consisted of 25 miRNAs significantly differentially expressed between the groups.

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It consisted of 54 miRNAs significantly differentially expressed between the normal cases and the organ confined cancer samples.

Cross validation showed excellent accuracy of diagnostic prediction.

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These panels together can distinguish between normal and cancer, and further classify próstata piese 1 7 2020 cancer samples into a good prognosis group and a bad prognosis group. Yet another panel was constructed by comparing the expression levels of miRNAs in organ confined samples and lymph node metastases to identify miRNAs whose expression is altered during metastatic progression of the disease.

Many of the miRNAs identified were again the same as in the other two panels, indicating that these genes may be important in the development and progression of prostate cancer.

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Ten miRs were found to be significantly increased in the sera of prostate cancer patients compared with normal individuals. In an analysis of paired plasma samples taken from eight patients before and after androgen deprivation therapy, the próstata piese 1 7 2020 of two miRNAs miR and miR had the same pattern as the PSA level.

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The above mentioned differential expression patterns were validated in serum 84 prostate cancer patients and 28 healthy controls and urine prostate cancer patients samples. The expression differences for miR and miRp in cancer vs.

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A more detailed description of these results can be found in the paper by Bryant et al. A comparison between free urinary próstata piese 1 7 2020 and miRNA derived from the cellular fraction obtained after centrifugation of urine revealed that free urinary miRNA are more consistent in their expression patterns than cellular miRNA, although their concentrations are much lower.

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The accuracy of miQ was compared to the accuracy of PSA, and was found to be much higher.

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