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Este primer conjunto cuidadosamente seleccionado de 45 genes proporcionó una alta capacidad de discriminación entre muestras normales y tumorales. Cuando se efectuó la determinación cuantitativa sobre muestras microdiseccionadas es decir, comparando epitelios puros tumorales con epitelios puros normales de los mismos individuosencontramos que, de los 26 genes seleccionados como sobreexpresados en tumores, solamente 9 Tomando los datos de expresión sobre microarrays Affymetrix HGF correspondientes a estos 22 genes, se comprobó que este pequeño subconjunto de datos de expresión permite una perfecta discriminación entre muestras normales y tumorales, con marcadores de cáncer de próstata valor 972 alto valor estadístico [Figura 4].

Análisis del antígeno prostático específico (PSA) - Instituto Nacional del Cáncer

Tabla 4. Lista de los 22 genes que mejor discriminan entre muestras de próstata tumoral y próstata normal. Tomando de nuevo los datos de expresión correspondientes a estos 14 genes obtenidos para todas las muestras de partida sobre microarrays Affymetrix HGF, se comprobó que este reducido conjunto también discrimina con alta significación estadística las muestras tumorales de las muestras de próstata no tumoral [Figura 5].

Tabla 5. Lista de los 14 genes que mejor discriminan entre muestras de próstata tumoral y próstata normal.

Obviamente los Varones no hay mas que decir

Una de las aplicaciones de los conjuntos de genes cuyos perfiles de expresión son capaces de discriminar muestras tumorales de sus contrapartidas normales es la de permitir la predicción de la naturaleza tumoral, o no, de una muestra tisular prostética, de la que pueda no conocerse de antemano este diagnóstico. En este caso, el interés era clasificar las muestras en tumorales y normales, usando como variables medibles los niveles de expresión de determinados conjuntos de genes.

Usando el grupo de entrenamiento, se aplicaron todas las combinaciones posibles de parejas de genes de entre los 14 genes arriba descritos, en una validación marcadores de cáncer de próstata valor 972 del tipo "leave-one- out cross-validation" LOOCVque cuantifica la capacidad discriminante entre muestras tumorales y normales, cuando se aplica el ADL implementado en el paquete MASS de R [66].

Tabla 6: Pesos de ADL para cada uno de los siete genes del conjunto clasificador mínimo.

Asimismo, se analizaron también 3 muestras de tejido estromal. Las muestras pareadas se cohibridaron, una vez marcadas con distintos fluorocromos.

Las muestras de estroma se cohibridaron frente a un "pool" de muestras normales. Así pues, se definió un conjunto de 60 genes que presentaban una alta capacidad discriminatoria entre muestras tumorales y muestras normales. Ejemplo 3: Técnica inmunohistoquímica utilizada sobre los microarrays de tejido.

En se detectaron

Se construyeron tres microarrays diferentes, conteniendo zonas seleccionadas de muestras de tejido prostético normal, tumoral y de PIN, previamente incluidas en parafina. Como marcadores de orientación de las muestras dentro de las matrices, se usaron bloques de tejido de pulmón, previamente incluidos en tres tintas de colores diferentes, y colocados en diferentes zonas del microarray.

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Se realizaron cortes completos de los microarrays y se tiñeron con hematoxilina-eosina para confirmar la calidad. Se utilizaron cortes de dos micrómetros de grosor montados en portaobjetos de vidrio recubiertos de xileno Dako, Carpinteria, Calif. Éstas se realizaron con el sistema Techmate Dakousando para la detección el sistema Envision Dako. Brevemente, las secciones fueron desparafinadas y rehidratadas con series graduales de alcoholes y agua.

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Para la detección de MY06 se realizó una desenmascaración de antigeno en una olla a presión con tampón citrato a pH 6 durante 5 min. Se bloqueó la peroxidasa endógena durante 7.

Después de lavar con la solución tamponada ChemMate, los microarrays fueron incubados con la solución del sustrato cromogénico diaminobenzidina, lavados con agua, contrateñidos con hematoxilina, deshidratados y montados. Los resultados fueron analizados por un patólogo.

También se analizó el patrón de expresión de cada una de las proteínas. Tabla 7.

Valor del cáncer de próstata 700

Datos numéricos cjue corresponden a los niveles de expresión de los genes indicados en la primera columna para las muestras que se indican en la primera fila. ABCC4 7, 10, 118, 7, 10, 7, AMACR 8, 7, 12, 8, 7, 10, 7, APOC1 7, 7, 9, 8, 8, 8, 8, BIK 8, 9, 9, 7, 7, 10, 7, BNIP2 8, 7, 7, 8, 8, 7, 8, BPAG1 10, 7, 6, 5, 8, 6, 5, CAMKK2 9, 9, 10, 10, 9, 119, CDK5 8, 7, 8, 9, 8, 8, 7, CLU 6, 10, 8, 9, 6, 8, 11CSTA 118, 6, 5, 10, 6, 5, CX3CL1 8, 10, 9, 7, 7, 8, 10, DDR2 7, 8, 8, 8, 7, 8, 9, EIF3S2 10, 10, 10, 10, 1110, 10, EPHA2 9, 7, 7, 8, 9, 7, 7, ETS2 9, 9, 8, 9, 8, 7, 8, FOXA1 9, 10, 10, 7, 6, marcadores de cáncer de próstata valor 972, 6, FOXF1 7, 9, 8, 7, 6, 8, 10, FOXO1A 8, 9, 8, 7, 8, 8, 9, GJA1 11119, 5, 7, 9, 11GJB1 7, 7, 8, 7, 7, 9, 7, GSTP1 12, 10, 9, 7, 12, 8, 10, HOXC6 7, 7, 10, 8, 7, 9, 6, HPN 7, 8, 9, 7, 7, 9, 6, ICA1 7, 7, marcadores de cáncer de próstata valor 972, 7, 7, 8, 7, KRT5 13, 10, 8, 7, 13, 9, 7, LAMB3 12, 7, 6, 7, 8, 6, 6, LASS2 marcadores de cáncer de próstata valor 972, 10, 10, 10, 10, 10, 10, MYO6 8, 8, 9, 6, 6, 10, 6, NIT2 9, 8, 9, 10, 10, 8, 8, NME1 10, 10, 1112, 1110, 8, NONO 1112, 12, 12, 12, 12, 12, PER2 7, 9, 8, 7, 8, 8, 8, PP 8, 8, 9, 9, 8, 9, 7, Continuación PRDX4 10, 10, 11, 12, 10, 11, 10, PYCR1 8, 8, 9, 9, 8, 9, Adelgazar 50 kilos, ROR2 6, 6, 6, 6, 5, 6, 6, SIM2 7, 7, 8, 7, 8, 10, 6, SNAI2 118, 7, 7, 11, 7, 11, SND1 10, 10, 10, 11, 11, 11, 10, SYNGR2 111112, 10, 8, 11, 10, TGFBR3 6, 8, 7, 7, 6, 6, 10, TP73L 118, 7, 6, 10, 7, 6, ZNF 7, 7, 8, 7, 8, 9, 8, ZNF85 7, 7, 7, 7, 7, 7, 7, ABCC4 1110, 11116, 12, 10, AMACR 12, 7, 8, 118, 12, 8, APOC 1 8, 7, 8, 8, 8, 8, 8, BIK 9, 9, 9, 10, 7, 10, 9, BNIP2 6, 7, 7, 7, 7, 6, 7, BPAG1 5, 7, 6, 5, 5, 5, 7, CAMKK2 119, 11119, 11, 10, CDK5 8, 7, 8, 7, 8, 8, 7, CLU 8, 10, 9, 9, 119, 9, CSTA 5, 7, 7, 6, 6, 7, 8, CX3CL1 8, 10, 8, 9, 9, 8, 9, DDR2 8, 9, 8, 8, 10, 8, 8, EIF3S2 10, 10, 10, 10, 10, 11, 10, EPHA2 7, 7, 7, 7, 7, 7, 7, ETS2 6, 9, 8, 8, 7, 7, 8, FOXA1 10, 10, 10, 10, 6, 10, 10, FOXF1 8, 9, 8, 8, 10, 8, 9, FOXO1A 8, 8, 8, 8, 8, 7, 8, GJA1 8, 11 ,1 10, 9, 119, 10, GJB1 9, 7, 8, 9, 7, 10, 8, GSTP1 8, 9, 9, 8, 10, 8, 9, Pero estos datos pierden valor si observamos los valores de PSA falsamente elevados declaración de impuestos deducibles de riser csg se producen por las complicaciones en la HBP o por las variaciones analíticas marcadores de cáncer de próstata valor 972 biológicas que tienen lugar en las determinaciones seriadas del PSA.

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De hecho se ha llegado a estimar el valor del PSA en función de la edad. El PSA existe en distintas formas en el suero.

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Puede que también le pregunte acerca de posibles factores de riesgo, incluyendo sus antecedentes familiares. Esto puede incluir tacto rectal DRE. El PSA se encuentra principalmente en el semen, aunque también se puede encontrar en pequeñas cantidades en la sangre.

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Una biopsia es un procedimiento para extraer pequeñas muestras de la próstata y luego examinarlas al microscopio. Por lo general se la hace un urólogo.

Esto se repite varias veces. Este dispositivo introduce y retira la aguja en fracciones de segundo.

Sería bueno que le pregunte a su médico si él o ella planea hacer esto. Es probable que se le administren antibióticos antes de la biopsia, y posiblemente por un día o dos después del procedimiento para reducir el riesgo de infección.

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En teoría, la puntuación de Gleason puede estar entre 2 y 10, pero las puntuaciones por debajo de 6 rara vez se usan. Es probable que los grupos de grados reemplacen la puntuación de Gleason con el pasar del tiempo, pero en la actualidad es posible que vea uno o ambos en un informe de patología de la biopsia.

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La PIN a menudo se divide en dos grupos:. Si en una biopsia de la próstata se reporta un hallazgo de PIN de bajo grado, el seguimiento para los pacientes usualmente es el mismo al que se daría si nada anormal se hubiese reportado. Esto es especialmente cierto si la PIN de alto grado se encuentra en diferentes partes de la próstata PIN multifocal de alto grado marcadores de cáncer de próstata valor 972, o si en la primera biopsia no se tomaron muestras de todas las partes de la próstata.

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Todos estos términos significan que las células parecen ser cancerosas cuando se observan al microscopio, pero hay muy pocas como para hacer un diagnóstico con certeza. Hable con su médico acerca de las posibles ventajas, desventajas y limitaciones de tales pruebas.

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Para realizar la ecografía transrectal TRUSse lubrica y coloca una pequeña sonda de aproximadamente el ancho de un dedo en su recto. Esta sonda libera ondas de sonido que entran en la próstata y crean ecos.

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La sonda detecta los ecos y una computadora entonces las convierte en una imagen en blanco y negro de la próstata.

Para mostrar mejor los detalles, es posible que un material de contraste, llamado gadolinio, se inyecte en una vena antes de realizar el estudio.

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Para mejorar la precisión de la MRI, es posible que le coloquen una sonda, llamada espiral endorrectal, en el interior del recto para realizar el estudio.

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Si es necesario, se le puede administrar un medicamento para que se sienta somnoliento sedación. La piel se adormece con anestesia local antes de insertar la aguja para tomar una pequeña muestra de tejido.

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