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Pregunte acerca de los posibles riesgos y beneficios. Este informe es para que lo use usted cuando hable con su proveedor de atención médica.

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Los principales factores de riesgo incluyen los siguientes:. Después de todo, hay poco riesgo involucrado en la prueba en sí simplemente se requiere extraer sangre para su evaluación en un laboratorio. Estas incluyen lo siguiente:.

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Sin embargo, el PSA no es específico de CaP y, pese a que se considera un marcador tumoral efectivo y órgano-específico, su psa range cáncer de próstata no siempre significa que exista CaP, lo cual hace que su especificidad no sea muy elevada. Al contrario que el PSA, su expresión es mayor en el tejido canceroso que en el benigno.

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También conocido como hK3 o calicreína humana 3, el PSA fue identificado por primera vez por Hara et al. Es codificada por el gen hKLK3, que se localiza en el cromosoma 19 5.

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La expresión de este gen es estimulada principalmente por andrógenos 6,7aunque también lo hacen los glucocorticoides y la progesterona, lo que sugiere que los elementos del gen hKLK3 que responden a los esteroides podrían no ser específicos de andrógenos 8. Teniendo en cuenta el descubrimiento de elementos sensibles a los andrógenos en las regiones promotoras del gen codificador psa range cáncer de próstata PSA y en los tejidos glandulares en los que se ha demostrado la presencia de PSA, la existencia de PSA en tejidos distintos de la próstata puede reflejar respuestas de órganos terminales a los esteroides circulantes En el líquido seminal existen proteínas formadoras de psa range cáncer de próstata, principalmente semenogelinas I y II y fibronectina, que son producidas por las vesículas seminales.

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El PSA puede inducir proteolisis en el portador principal del factor de crecimiento de tipo insulínico IGF-1fijando la proteína 3, y mermando la fijación de IGF-1, lo que puede psa range cáncer de próstata el crecimiento celular y por tanto el CaP.

El PSA se encuentra en el líquido seminal en una concentración elevada entre 1. Uno de los desafíos decisivos consiste en discriminar entre hiperplasia benigna de próstata HBP y CaP.

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Este término fue introducido por Benson et al. Seaman et al.

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Por otra parte, Catalona et al. Brawer et al.

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Se basa en que la HBP se localiza exclusivamente en la zona transicional. Djavan et al.

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Este concepto fue introducido por Oesterling et al. Diferentes estudios han establecido diferentes valores de PSA para cada grupo de edad Tabla 1.

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La finalidad es mejorar la sensibilidad en el diagnóstico de CaP en sujetos menores de 60 años y la especificidad en los mayores. Varios estudios han confirmado esto Sin embargo, y como podemos apreciar en la tabla 1existe una gran variabilidad en los puntos de corte de PSA para cada grupo de edad. psa range cáncer de próstata

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En un intento de mejorar el diagnóstico de CaP, se han estudiado las diferentes formas moleculares del PSA. Estas variaciones podrían ser debidas a los diferentes diseños de cada estudio y a diferencias en las poblaciones sujetas a estudio Okegawa et al.

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Sin embargo, Saika et al. Martínez et al.

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La conclusión de este estudio fue que el PSA complejo puede psa range cáncer de próstata una alternativa al uso del porcentaje de PSA libre, aunque la población identificada por ambos ensayos es diferente. Estos resultados coinciden con los de otros autores Sin embargo, Okihara et al. Parsons et al.

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Sin embargo, Lein et al. Lein et al.

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Otros autores que han estudiado este cociente refieren que psa range cáncer de próstata aporta mejores resultados que el PSA complejo 51, PSA: a 2 M. Sin embargo, si se desnaturaliza el complejo reduciéndolo con ditiotreitol 61 o elevando el pH a 11,4 62 se puede cuantificar el complejo PSA: a 2 M.

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PSA: a 1 AT. La calicreína glandular humana 2 es expresada por el gen hKLK2 y antiguamente se la conocía como hGK1.

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Recientemente, la hK2 ha surgido como un potencial marcador tumoral debido a diversos descubrimientos intrigantes sobre el PSA psa range cáncer de próstata la hK2. En el suero, el PSA y la hK2 forman complejos con los inhibidores endógenos de la proteasa La hK2 se encuentra en el plasma en diversas formas moleculares, al igual que el PSA. Los ensayos disponibles actualmente para la medida de la concentración de hK2 que emplean anticuerpos monoclonales detectan la hK2 libre y el complejo hK2: a 1 ACT A causa de estas propiedades particulares de la hK2, se han realizado recientemente esfuerzos centrados en la investigación de la posible utilidad de la hK2, por sí misma o junto con psa range cáncer de próstata PSA, en la detección del CaP.

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Los estudios clínicos iniciales identificaron la hK2 en el suero de aquellos pacientes con CaP que también tenían valores elevados de PSA 82, La concentración de hK2 suele ser inferior al valor del PSA total en suero Algunos estudios han sugerido una correlación positiva entre la hK2 y el PSA total en suero 73,85mientras que otros no 67, Nam et al. Así, los ensayos clínicos sugieren que la psa range cáncer de próstata puede usarse mejor junto con diversas formas de PSA para mejorar la utilidad del algoritmo actual de psa range cáncer de próstata.

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